Συντάκτης: act-of-kindness - Σελίδα 31 - Πράξη Αγάπης
Your Cart Has No items

ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑ

Δορυλαίου 66, Κάτω Τούμπα
54454
Θεσσαλονίκη, Ελλάδα

ελληνικά

Ο μικρός μας Ταξιάρχης, που πάσχει από εκ γενετής αιμορροφιλία και οζώδη σκλήρυνση, χάρη στην άμεση κινητοποίηση όλων σας, έχει εισαχθεί εδώ και δύο μήνες σε εντατικό πρόγραμμα φυσικοθεραπειών, λογοθεραπειών και εργοθεραπειών και ήδη παρατηρείται σημαντική βελτίωση της αντιληπτικής και κινητικής του ικανότητας. Διαβάστε αναλυτικά την φυσιοθεραπευτική και λογοθεραπευτική αξιολόγηση των εξειδικευμένων θεραπευτών εδώ :

ΦΥΣΙΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ

 

ΛΟΓΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ  ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ

Υπενθυμίζουμε ότι η Οζώδης σκλήρυνση είναι μία σοβαρή νευρολογική πάθηση, η οποία προκαλεί στο παιδί συχνές επιληπτικές κρίσεις και καθυστερεί την ανάπτυξή του στον τομέα του λόγου και της κίνησης. Η συνέχεια των θεραπειών κρίνεται απαραίτητη, έτσι ώστε το παιδί να αναπτύξει την ικανότητα του λόγου, αλλά και να καταφέρει να περπατήσει μόνο του.

Ας στηρίξουμε όλοι μαζί την προσπάθεια του μικρού Ταξιάρχη να κάνει τα πρώτα του βήματα και να κατακτήσει το μέλλον που του αξίζει!

Μια μικρή μας κίνηση μπορεί να κάνει τη διαφορά!

Ακολουθούν τρόποι με τους οποίους μπορούμε να βοηθήσουμε

Στείλτε SMS στον αριθμό υψηλής χρέωσης 19825 με την φράση “ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΤΑΞΙΑΡΧΗ”

Χρέωση 2,50€ / ανά sms

*Οι χρεώσεις συμπεριλαμβάνουν ΦΠΑ. Η υπηρεσία μηνυμάτων επιβαρύνεται επιπλέον με τέλος κινητής τηλεφωνίας 12%,15%,18% η 20% ανάλογα με το ύψος του μηνιαίου λογαριασμού προ ΦΠΑ. Τηλέφωνο υποστήριξης: 2316011389. O αριθμός είναι διαθέσιμος για όλους τους παρόχους σταθερής και κινητής τηλεφωνίας στην Ελλάδα.

 

Kατάθεση χρηματικού ποσού σε τραπεζικό λογαριασμό:

Τράπεζα Πειραιώς
Αριθμός Λογαριασμού: 5222091702771
IBAN: GR4101722220005222091702771
SWIFT-BIC: PIRBGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ

Εθνική Τράπεζα
Αριθμός Λογαριασμού: 21000630539
IBAN: GR4401102100000021000630539
SWIFT-BIC: ETHNGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ

Alpha Bank
Αριθμός Λογαριασμού: 701002002030506
IBAN: GR0401407010701002002030506
SWIFT-BIC: CRBAGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΊΑ: ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΤΑΞΙΑΡΧΗ

Κατά την υλοποίηση των καταθέσεων, μπορείτε να σημειώνετε στην αιτιολογία «Για τον μικρο Ταξιαρχη»  και έπειτα  να αποστείλετε σε μήνυμα επισυναπτόμενο το αποδεικτικό κατάθεσης, το ονοματεπώνυμο και την πλήρη διεύθυνσή σας, ώστε να σας αποσταλεί απόδειξη.

Ημερομηνία: 15 Νοεμβρίου 2021

 

Ο μικρός Ταξιάρχης έχει διαγνωσθεί με αιμορροφιλία και οζώδη σκλήρυνση από την ευαίσθητη βρεφική ηλικία, παθήσεις οι οποίες χρήζουν άμεσης θεραπευτικής παρέμβασης. Πιο συγκεκριμένα, ο μικρός ασθενής πρέπει άμεσα να υποβληθεί σε φυσιοθεραπείες, εργοθεραπείες και λογοθεραπείες, καθώς βρίσκεται σε ηλικία που κατακτούνται κίνηση και λόγος.

Οποιαδήποτε καθυστέρηση μπορεί να αποβεί μοιραία, καθώς αργότερα θα είναι εξαιρετικά δύσκολο έως αδύνατο να εξασκήσει τις προαναφερόμενες ικανότητες. Η κρισιμότητα της κατάσταση της υγείας του επιβαρύνεται από συχνές κρίσεις επιληψίας, για τις οποίες είναι απαραίτητο να λαμβάνει την κατάλληλη θεραπευτική αγωγή αλλά και ειδική φροντίδα.

Ωστόσο, το εκτιμώμενο κόστος των απαιτούμενων θεραπειών δεν μπορεί να καλυφθεί χωρίς την άμεση συνεισφορά όλων μας! Η έγκαιρη κινητοποίηση όλων μπορεί να προσφέρει ένα υγιές μέλλον σε ένα μικρό παιδί! Ας σταθούμε όλοι μαζί στο πλευρό του μικρού Ταξιάρχη!

Το ιατρικό ιστορικό έχει ελεγχθεί από την αρμόδια εκπρόσωπο του Οργανισμού,παιδίατρο, κα Νούλα Παρασκευή.

 

Ιατρική Επισκόπηση

                                     της Παιδιάτρου κας Παρασκευής Νούλα

Ο μικρός Ταξιάρχης είναι τώρα 20 μηνών και πάσχει από βαριά αιμορροφιλία Α (σχεδόν μηδενική ύπαξη του παράγοντα FVIII)  και οζώδη σκλήρυνση με επιληψία.

Από το οικογενειακό ιστορικό υπάρχει αιμορροφιλία Α, από την πλευρά της μητέρας του.

Σε νεογνική ηλικία (11 ημερών) τέθηκε η διάγνωση της αιμορροφιλίας Α, ύστερα από έλεγχο που έγινε στο βρέφος λόγω εκτεταμένου αιματώματος στο αντιβράχιό του, μετά από αιμοληψία για διερεύνηση νεογνικού ικτέρου.

Η βαριά αιμορροφιλία Α συνεπάγεται αυτόματα ή μετατραυματικά αιμορραγικά επεισόδια σε αρθρώσεις, μυς ή βλεννογόνους, που αντιμετωπίζονται με θεραπεία υποκατάστασης με ενδοφλέβια έγχυση FVIII.

Επίσης στην νεογνική ηλικία, λόγω επεισοδίων σπασμών, υποβάλεται σε απεικονιστικό έλεγχο εγκεφάλου (με μαγνητική MRI) στην οποία φαίνονται διάσπαρτες αλλοιώσεις στον φλοιό-υποφλοιώδη μοίρα του εγκεφάλου,ευρήματα που θα μπορούσαν να αποδοθούν σε οζώδη σκλήρυνση. Έτσι στην βρεφική ηλικία των 5 μηνών, γίνεται εργαστηριακή ανάλυση για οζώδη σκλήρυνση στην οποία αποδεικνύεται συγκεκριμένη μετάλλαξη στο γονίδιο ΤSC2.

Η οζώδης σκλήρυνση είναι μια πολυσυστηματική γενετική διαταραχή, που χαρακτηρίζεται από πολλαπλούς καλοήθεις όγκους (όζους) στον εγκέφαλο και σε πολλά όργανα του σώματος. Δεν έχει ειδική θεραπεία, αλλά αντιμετωπίζονται τα συμπτώματα από τα διάφορα όργανα και γίνονται προληπτικές εξετάσεις.

Έχει νοσηλευτεί πολλές φορές σε πανεπιστημιακό νοσοκομείο της Αθήνας και έχει υποβληθεί σε ειδικούς ελέγχους από εξειδικευμένους γιατρούς πάνω σε αυτές τις ιατρικές παθήσεις. Λαμβάνει παράλληλα αντιεπιληπτική αγωγή και τακτικά τον ελλείποντα παράγοντα για την αιμορροφιλία Α(FVIII).

Το νήπιο ζει σε επαρχιακή πόλη της Ελλάδος και τακτικά χρήζει μετακίνησης- παρακολούθησης στα ειδικά τμήματα του νοσοκομείου της Αθήνας, σύμφωνα με τις γνωματεύσεις των ειδικών, για την διερεύνηση νέων αλλοιώσεων (όγκων) σε ζωτικά ή μη όργανα του σώματος, για την αντιμετώπιση συμπτωματικών διαταραχών και την παρακολούθηση της γενικότερης ανάπτυξής του, με καθοδήγηση προς τους γονείς του.

Στην παρούσα φάση λόγω της οζώδους σκλήρυνσης έχουν επηρεαστεί κέντρα της κίνησης και του λόγου οπότε και κρίνονται από τους θεράποντες γιατρούς αναγκαία η έναρξη φυσιοθεραπειών,εργοθεραπειών και λογοθεραπειών.Το νήπιο είναι σε κρίσιμη ηλικία που κατακτώνται τα συγκεκριμένα αναπτυξιακά ορόσημα οπότε είναι επιβεβλημένη η υποστήριξή τους με κάθε δυνατό τρόπο.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ελληνικά

Χάρη στην έμπρακτη κινητοποίηση όλων σας, ο μικρός Αντώνης έχει εισαχθεί εδώ και ένα μήνα σε τακτικό και εξειδικευμένο πρόγραμμα κατ’ οίκον φυσιοθεραπειών και ήδη παρατηρείται σημαντική πρόοδος της αναπνευστικής και μεταβολικής του λειτουργίας καθώς και μικρή βελτίωση του εύρους κίνησης των άνω/ κάτω άκρων.

Ο αμέσως επόμενος στόχος είναι να γίνει εισαγωγή ασκήσεων με τη χρήση νάρθηκα και σταδιακή βελτίωση των συγκάψεων και της στάσης των άκρων, του κορμού και της κεφαλής.

Διαβάστε την Φυσιοθεραπευτική Αξιολόγηση της εξειδικευμένης θεραπεύτριας εδώ:

Υπενθυμίζεται ότι με την άμεση συμμετοχή όλων σας και σε διάστημα μόλις 7 ημερών εξασφαλίστηκε  ο ιατρικός εξοπλισμός, ο οποίος κρινόταν απαραίτητος για την βελτίωση της ποιότητας ζωής του μικρού μας Αντώνη. 

Σας ευχαριστούμε θερμά και εκ μέρους της οικογενείας, για την καθοριστική σας συμβολή στον καθημερινό σκληρό αγώνα του 10χρονου αγοριού για καλύτερο μέλλον. 


Συνεχίζουμε σταθερά να βρισκόμαστε στο πλευρό του μικρού Αντώνη για όσο διάστημα χρειαστεί. Η έμπρακτη συμμετοχή όλων μας κρίνεται απαραίτητη ώστε να συνεχίσει να λαμβάνει όλες τις απαραίτητες θεραπείες που στοχεύουν στη βελτίωση της υγείας και της κλινικής του εικόνας! 


Όλοι μαζί μπορούμε να προσφέρουμε την ελπίδα στον μικρό Αντώνη και την οικογένειά του!

Ακολουθούν τρόποι με τους οποίους μπορούμε να βοηθήσουμε

 

Στείλτε SMS στον αριθμό υψηλής χρέωσης 19825 με την φράση “ ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΑΝΤΩΝΗ”

Χρέωση 2,50€ / ανά sms

*Οι χρεώσεις συμπεριλαμβάνουν ΦΠΑ. Η υπηρεσία μηνυμάτων επιβαρύνεται επιπλέον με τέλος κινητής τηλεφωνίας 12%,15%,18% η 20% ανάλογα με το ύψος του μηνιαίου λογαριασμού προ ΦΠΑ. Τηλέφωνο υποστήριξης: 2316011389. O αριθμός είναι διαθέσιμος για όλους τους παρόχους σταθερής και κινητής τηλεφωνίας στην Ελλάδα.

 

Kατάθεση χρηματικού ποσού σε τραπεζικό λογαριασμό:

Τράπεζα Πειραιώς
Αριθμός Λογαριασμού: 5222091702771
IBAN: GR4101722220005222091702771
SWIFT-BIC: PIRBGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ

Εθνική Τράπεζα
Αριθμός Λογαριασμού: 21000630539
IBAN: GR4401102100000021000630539
SWIFT-BIC: ETHNGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ

Alpha Bank
Αριθμός Λογαριασμού: 701002002030506
IBAN: GR0401407010701002002030506
SWIFT-BIC: CRBAGRAA
ΔΙΚΑΙΟΥΧΟΣ ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: ΠΡΑΞΗ ΑΓΑΠΗΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΊΑ: ΓΙΑ ΤΟΝ ΜΙΚΡΟ ΑΝΤΩΝΗ

Κατά την υλοποίηση των καταθέσεων, μπορείτε να σημειώνετε στην αιτιολογία «Για τον μικρο Αντωνη»  και έπειτα  να αποστείλετε σε μήνυμα επισυναπτόμενο το αποδεικτικό κατάθεσης, το ονοματεπώνυμο και την πλήρη διεύθυνσή σας, ώστε να σας αποσταλεί απόδειξη.

Ημερομηνία: 17-10-2021

Ημερομηνία: 31-08-2021

 

Το περιστατικό του μικρού Αντώνη

Ο  Αντώνης Γεωργόπουλος είναι 10 ετών, κατάγεται από την Κυδωνιά Ημαθίας και πάσχει από βαριά εγκεφαλική παράλυση με πλήρη νοητική υστέρηση, σπαστική τετραπληγία και φαρμακοανθεκτική επιληψία.

Το 2019 και ενώ ήταν απολύτως υγιής, ο μικρός Αντώνης διαγνώστηκε με σύνδρομο FIRES/επιληπτική εγκεφαλοπάθεια, τα οποία είχαν ως συνέπεια την παράλυση του κεντρικού νευρικού συστήματος του εγκεφάλου του. Μέχρι και σήμερα παραμένει καθηλωμένος στο κρεβάτι, χωρίς δυνατότητα κίνησης και αντίληψης. 

Το παιδί χρειάζεται να υποβληθεί άμεσα σε κατ’οίκον φυσικοθεραπείες σε τακτική βάση, με στόχο να αποφευχθούν ανεπανόρθωτες βλάβες στο μυοσκελετικό του σύστημα. Ακόμη, είναι επιτακτική η ανάγκη αγοράς και χρήσης εξειδικευμένου ιατρικού εξοπλισμού, όπως νεφελοποιητή και αναπηρικού κρεβάτιού με κάγκελα, καθώς το παιδί κινδυνεύει από πτώσεις λόγω των καθημερινών επιληπτικών κρίσεων. 

Όλοι μαζί μπορούμε να προσφέρουμε σε ένα μικρό παιδί την περιθαλψη που χρειάζεται και να βελτιώσουμε την ποιότητα ζωής του! Μια μικρή μας  κίνηση μπορεί να κάνει τη διαφορά!

Το ιατρικό ιστορικό έχει ελεγχθεί από την αρμόδια εκπρόσωπο του Οργανισμού,παιδίατρο, κα Νούλα Παρασκευή.

 

Ιατρική Επισκόπηση

                                     της Παιδιάτρου κας Παρασκευής Νούλα

Ο Αντώνης Γεωργόπουλος που είναι τώρα 10 ετών ,έχει διαγνωστεί από διετίας με
σύνδρομο FIRES/υπερανθεκτικό status epilepticus/εγκεφαλοπάθεια, με αποτέλεσμα να είναι
τετραπληγικός, καθηλωμένος στο κρεβάτι με πλήρη νοητική υστέρηση.
Σε ηλικία 8 ετών, ενώ ήταν υγιής χωρίς κανένα απολύτως πρόβλημα υγείας, εκδήλωσε για λίγες
ημέρες εμπύρετη ασθένεια με κεφαλαλγία. Ακολούθησαν από εκεί και ύστερα πολλαπλά επεισόδια
επιληπτικών σπασμών ανθεκτικά σε μία σειρά πολλών αντιεπιληπτικών φαρμάκων.
Ως εκ τούτου το παιδί είχε συνεχόμενες νοσηλείες(σχεδόν για 2 έτη) σε παιδιατρικές κλινικές Αθήνας
και Θεσσαλονίκης καθώς και στη ΜΕΘ δημόσιου νοσοκομείου της Θεσσαλονίκης λόγω μη λύσης
ανθεκτικών επιληπτικών κρίσεων(29/11/2019-09/07/21).
Έχουν γίνει συνεχείς απεικονιστικές εξετάσεις εγκεφάλου-αγγείων καθώς και πληθώρα άλλων
εξειδικευμένων εξετάσεων(στο ΕΝΥ, για ιούς-μικρόβια, άλλα εκφυλιστικά νοσήματα, μεταβολικός
έλεγχος, τοξικολογικός έλεγχος, ΗΕΓ, υπέρηχοι οργάνων σώματος, βιοψία εγκεφαλικού ιστού, κ.ά).
Όλες απέβησαν αρνητικές χωρίς ανάδειξη παθολογικών ευρημάτων ,ενώ οι τελευταίες απεικονιστικές
εξετάσεις-βιοψία εγκεφαλικού ιστού ανέδειξαν ατροφία εγκεφαλικού παρεγχύματος με περιοχές
γλοίωσης οι οποίες βλάβες φαίνονται μη αναστρέψιμες.
Όλα τα παραπάνω ,χωρίς να υπάρχει επιπλέον επιβαρυμένο οικογενειακό ιστορικό, αποδόθηκαν εξ
αποκλεισμού στο FIRES.
To σύνδρομο αυτό που εκδηλώνεται ως επιληψία, σχετίζεται με εμπύρετη λοίμωξη, το οποίο επηρεάζει
ένα προηγουμένως υγιές παιδί (μέσος όρος εμφάνισης τα 8 έτη-σχολική ηλικία) μετά από μη ειδική
εμπύρετη ασθένεια. Ακολουθούν επιληπτικές κρίσεις με συνεχή δραστηριότητα, με πρόγνωση που
επηρεάζει τη γνωστική λειτουργία και μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρή καθυστέρηση έως και
θάνατο(περισσότερες πληροφορίες για το σύνδρομο αυτό στη διεύθυνση https://www.epilepsy.com).
Η τελευταία νοσηλεία του παιδιού (05/21-07/21) έγινε στο νοσοκομείο Παίδων ΑΓΛΑΙΑΣ ΚΥΡΙΑΚΟΥ, για
περαιτέρω ρύθμιση των συνεχιζόμενων πολλαπλών επεισοδίων σπασμών με τροποποίηση της
αντιεπιληπτικής του αγωγής.
Κατά την εκδήλωση όλων αυτών των επεισοδίων και νοσηλειών κρίθηκε απαραίτητη η διενέργεια
τραχειοστομίας και γαστροστομίας τις οποίες φέρει μόνιμα. Επιπλέον, πέρα από την μόνιμη σπαστική
τετραπληγία και καθήλωση του παιδιού στο κρεβάτι, εκδηλώνει προβλήματα από διάφορα συστήματα
(ενδοκρινολογικά λόγω της υποκείμενης εγκεφαλοπάθειας, αναπνευστικές λοιμώξεις, ουρολοιμώξεις,
μυοσκελετικά, γαστρεντερολογικά προβλήματα κ.ά)

Η φροντίδα που του παρέχεται είναι 24ωρη συνεχής κυρίως από τη μητέρα του.
Λαμβάνει σταθερή συνδυαστική αντιεπιληπτική αγωγή και φάρμακα για τα διάφορα προβλήματα από
τα άλλα συστήματα.
Κατόπιν πλήρους ενημέρωσης από τον θεράποντα γιατρό του και μέσα από επίσημα έγγραφα που
πιστοποιούν την σοβαρή του κατάσταση, χρήζει συστηματικών και συνεχών φυσικοθεραπειών για
βελτίωση-πρόληψη μόνιμων συγκάμψεων αρθρώσεων και ενδυνάμωσης μυϊκών ομάδων.
Επίσης ,για την συνεχή φροντίδα του χρειάζεται ειδικό κρεβάτι αναπηρίας με κάγκελα(κινδυνεύει με
πτώσεις από το μη ειδικό κρεβάτι που είναι τώρα, λόγω αυξημένων αντανακλαστικών-τόνου από την
σπαστική παράλυση), ειδικό οξύμετρο καταγραφής του οξυγόνου του (λόγω συχνών
μικροεισροφήσεων-επηρεασμό αναπνευστικής λειτουργίας), καθώς και επαγγελματικού
νεφελοποιητή( για αποδοτικότερη ρευστοποίηση των βρογχικών εκκρίσεων από την διαρκή
κατάκλιση). Παράλληλα έχει ανάγκη επιπλέον αναλώσιμων υλικών(όπως καθετήρες αναρρόφησης
εκκρίσεων τραχειοστομίας) καθώς οι συνταγογραφούμενοι δεν επαρκούν.
Η σοβαρή του κατάσταση είναι πλέον μη αναστρέψιμη όπως φαίνεται και από την συνεχιζόμενη
εκφυλιστική εγκεφαλοπάθεια το τελευταίο χρονικό διάστημα, τις υποτροπιάζουσες επιληπτικές
κρίσεις, ενώ η εξειδικευμένη φροντίδα που πρέπει να του παρέχεται σε 24ωρη βάση καθιστούν
επιτακτική την ανάγκη, όσο το δυνατόν, ανακουφιστικής βοήθειας και υποστήριξης των ζωτικών
λειτουργιών του.

Ημερομηνία: 25-08-2021

 

 

 

 

 

blog-organismos-praxi-agapis-pirkagies-ellada-02
Τα Νέα μας

Οι σκέψεις και οι προσευχές μας συνεχίζουν να είναι με τους συνανθρώπους μας που δοκιμάζονται απο τις πυρκαγιές και παλεύουν να ανταπεξέλθουν στις δύσκολες αυτές συνθήκες!

Με ειλικρινή συμπαράσταση ευχόμαστε ολόψυχα κουράγιο και δύναμη στους πληγέντες, τους πυροσβέστες, τους αστυνομικούς και τους εθελοντές που μάχονται με αυτοθυσία!

Είμαστε στο πλευρό σας!

 
blog-organismos-praxi-agapis-neo-teuxos-periodikou-01-150×150
TimelinessΤα Νέα μας

Και αυτό το καλοκαίρι, το αγαπημένο περιοδικό των μικρών μας φίλων ταξιδεύει σε όλη την Ελλάδα! 

Με τίτλο «Παίζω και μαθαίνω στο νησάκι της αγάπης» το νέο τεύχος του περιοδικού του Οργανισμού διατίθεται σε κάθε γωνιά της χώρας με σκοπό την στήριξη παιδιών με προβλήματα υγείας ή βιοποριστικά προβλήματα. 

Διανέμεται από εκπροσώπους του Οργανισμού σε όλη την Ελλάδα!  

Αναζητήστε τους….

 
blog-organismos-praxi-agapis-euxaristoume-makvel-eurimac-dorea-zimarikon-01-150×150
TimelinessΤα Νέα μας

Η εταιρεία Μάκβελ της Eurimac SA – Γιουριμακ ΑE στο πλευρό των ανθρώπων που έχουν ανάγκη σε όλη την Ελλάδα!
Θερμές ευχαριστίες για την πολύτιμη δωρεά ζυμαρικών τα οποία θα προσφερθούν σε παιδιά και οικογένειες σε όλη την Ελλάδα! <br> <br> Κάθε Πράξη Αγάπης μπορεί να κάνει το κόσμο μας καλύτερο!

 
blog-praxi-agapis-organismos-peristatiko-mikros-vasilis-02
Εκστρατείες

The story of Vasilis

On October 25 of 2020, little Vasilis, who was 6 months old at the time, was rushed to the hospital after manifesting high fever and ear swelling. The little boy had been hospitalized there for 3 weeks, while the attending physicians were trying to understand what was causing the high fever. Since the doctors couldn’t make a diagnosis, he was transferred to “Agia Sofia” Children’s Hospital in order to undergo a series of tests. The results indicated that the little boy suffered from a rare form of chronic granulomatous disease, which requires a bone marrow transplant. Crushed by this unforeseen situation, his family is struggling to support him in any way possible. In the midst of the pandemic, they have to constantly travel back and forth, in order to care for their baby who he is being hospitalized in Athens. Vasilis still has a long way to go, since according to medical data, he suffers from an extremely rare form of this disease and the medical treatments in order for this child to survive are very expensive.
Let us all stand by this family throughout this ordeal and pray so that little Vasilis returns home as soon as possible!




Update 29.01.2021

After a long-term hospitalization, Vasilis got discharged from the hospital, where was diagnosed with a rare form of chronic granulomatous disease, which requires a bone marrow transplant. All this time, he was subjected to all the necessary treatments, while being closely monitored by the medical and nursing stuff. When his condition got stabilized, the attending doctors recommended that he should return home, until a compatible bone marrow donor was found. Following doctor’s orders, the little guy returned home, where he now receives his treatments in a fully sterilized environment. He has managed to gain some weight and he frequently visits the hospital in order to be subjected to the necessary tests. His father and little sister are taking good care of him and thanks to your defining contribution they have managed to overcome their daily struggles. 

But the problems of this family don’t stop here. While the baby was struggling to stay alive, the mother suffered a heart attack and was rushed to the UCI of the University Hospital. The doctors managed to keep her stabilized, but the mother suffered acute quadriplegia. Currently, she is unable to move and function properly therefore she is being hospitalized to a rehabilitation center, where she is subjected to a series of treatments in order to get better. We still don’t know how long it’s going to take until the mother makes a full recovery, since her condition depends on various factors. The mother wasn’t informed about her baby’s condition until recently, since this information could have had a negative impact on her already critical condition. Due to these difficult circumstances the father is unable to work, since he has to take care of his wife and children. 

We would like to kindly thank all of you for supporting this family! The boy and the mother still have a long way to go, but thanks to your defining contribution, the “Act of Kindness” organization will keep on supporting this family for as long as needed.


Update 06.04.2021

Thanks to your defining contribution, Vasilis’ health has shown great improvement. He still remains home, where he is being submitted to all the necessary treatments, while he is being cared for by his father and little sister. If his condition remains stable, he will soon be transferred to a specialized medical center along with the candidate donor, in order to verify their compatibility. His mother’s condition has also shown great improvement, thanks to the care of the medical and nursing stuff of the rehabilitation clinic. She now has full control of her abdominal muscles, as well as parts of her left hand. The attending doctors feel very optimistic about her condition. The mother keeps on fighting, while praying for the best possible outcome for her and her son.  

We would like to kindly thank all of you for supporting this family. The little boy and the mother still have a long way to go, but thanks to your defining contribution, the “Act of Kindness” organization will keep on supporting this family for as long as needed.

We will keep you updated.






Update 24.05.2021

The latest information regarding Vasilis’ condition, are very promising. Thanks to your defining contribution, and after being submitted to all the necessary treatments, the little baby was transferred today, on 24.5.2021, to the Bone Marrow Transplant Unit (BMTU) of “Agia Sofia” Children’s Hospital, accompanied by his father. According to the attending doctors, the bone marrow transplant procedures have already begun. After a series of tests, the doctors concluded that the person who can offer him a chance in life, the person who constitutes a compatible donor, is his older sister. The little baby will remain hospitalized for the next month and a half until the procedure is completed. Then, he will be transferred to a specially-formed, sterilized wing, where he will remain for 2 more months, in order to receive the medical care that he needs. The mother is still being hospitalized at the rehabilitation clinic and she will remain there until she makes a full recovery.

Update 30.07.2021

We are deeply saddened to say goodbye to our beloved Vasilis, who spent the past 9 months fighting this uneven battle to stay alive.

On May of 2021, following doctors’ recommendations, the 13 month-old baby was subjected to a bone marrow transplant. In spite of the great medical care he had received, the little baby passed away, while in the ICU, due to transplant complications.

We would like to express our sincere condolences to his family, for their terrible loss, and we pledge to support them for everything they might need.

Rest in peace little guy! 

*The sum that was raised thanks to all of you, will be given to his family, as a minimum contribution for everything they are going through.

blog-praxi-agapis-peristatiko-mikros-vasilis-kalo-paradiso-01-150×150
Χωρίς κατηγορία

We are deeply saddened to say goodbye to our beloved Vasilis, who spent the past nine months fighting this uneven battle to stay alive.

On May of 2021, following doctors’ recommendations, the thirteen-month-old baby was subjected to a bone marrow transplant. In spite of the great medical care he had received, the little baby passed away, while in the ICU, due to transplant complications.

We would like to express our sincere condolences to his family, for their terrible loss, and we pledge to support them for everything they might need.

Rest in peace little guy! 

*The sum that was raised thanks to all of you, will be given to his family, as a minimum contribution for everything they are going through.

blog-organismos-praxi-evita-plus-viomixania-xartiou-dorea-01-150×150
TimelinessΤα Νέα μας

Θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε ευγενικά την “Ebita PLUS” για τη γενναιόδωρη προσφορά χαρτιού υγείας και χαρτοπετσέτες υψηλής ποιότητας. Τα προϊόντα θα διανεμηθούν σε οικογένειες που έχουν ανάγκη, σε όλη την Ελλάδα!
Οποιαδήποτε δωρεά, μικρή ή μεγάλη, μπορεί να έχει τεράστιο αντίκτυπο στους συμπολίτες μας που ζουν στη φτώχεια!

https://www.ebitaplus.gr/

 
blog-organismos-praxi-agapis-anagki-gia-aimai-01-150×150
TimelinessΤα Νέα μας

Συνάνθρωπός μας νοσηλεύεται σε κρίσιμη κατάσταση στην ογκολογική κλινική του Νοσοκομείου Παπαγεωργίου Θεσσαλονίκης και υπάρχει άμεση ανάγκη χορήγησης αίματος ομάδας 0+.

Παρακαλούμε θερμά συμβατούς δότες, να προφέρουν αίμα στο Νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ στην Θεσσαλονίκη. <br><br> Σε περίπτωση που κατοικούν σε άλλη περιοχή μπορούν να επισκεφτούν οποιοδήποτε κέντρο αιμοδοσίας. <br><br> Η προσφορά αίματος αφορά τον κύριο Παναγιωτίδη Ευγένιο του Γεωργίου και είναι απαραίτητο οι δότες να το αναφέρουν στο αρμόδιο προσωπικό του εκάστοτε Νοσοκομείου!

Όλοι μπορούμε να προσφέρουμε στον συνάνθρωπο μας που αγωνίζεται! 

 
blog-praxi-agapis-organismos-peristatiko-maria-eleni-tsigkozi-01
Εκστρατείες

The story of Maria – Helen and the rescue of her right leg

The touching story of the brave girl begins at a very young age, when she was diagnosed with a failure to form the upper part of her right leg (thigh). This condition made it extremely difficult to support, walk and functionally the leg from infancy to adulthood. Maria-Helen could not use her right leg and walk normally, even with the use of aids. Due to all these malformations and deficiencies from the age of 1.5 years (2005) to 2021, when she was 18 years old, she had undergone multiple surgeries to restore her health.
Allies and guardian angels in this difficult struggle, her parents, who supported her and continue to support her in every possible way all these years. Her father was forced to quit his job in 2019, as due to severe stress he suffered a severe myocardial infarction while the mother was the only member of the family who could work. Parents were trying to support their child in his long rehabilitation and by 2021 they had spent more than 200,000 euros on hospitals and doctors. But the needs were great and the road long.
The extra surgeries could not be performed as, of course, the resources were exhausted. In May 2021, the father contacted us asking for our intervention to restore his child’s health. We immediately proceeded to a thorough social and medical research to find the most effective solution regarding the course of the medical actions required. The total estimated cost of the operations and treatments that our beloved friend had to undergo, amounted to 30,000 Euros.
Without any delay, we proceeded to a campaign to raise the amount of money while at the same time we offered psychological and moral support to the family members with the aim of encouraging and raising their morale. In the course of just one month we collected and offered the family the required amount that would offer Maria-Eleni the healthy future she deserved!
At the same time and always with a view to creating the best possible conditions for the restoration of our little one’s health, we settled previous financial debts of the family related to relevant medical interventions. In the very next period, Maria-Eleni underwent two successful operations and gradually continues her treatments until her complete restoration.
All this time we are firmly on the side of our beloved friend and her family, we support them in counseling, we encourage them for their struggle and we try to relieve them in every possible way. We continue and will continue to be by their side in the future providing the care and support they need!

See the campaing of Maria – Helen

Maria-Eleni is an 18 year-old girl from Giannitsa who urgently needs our help, in order to save her right leg!
Until this day, this brave young girl has been subjected to numerous operations, since she was diagnosed at a very young age, with congenital limb defect, which means that the ligaments in the tibiofemoral and pelvic joints, the femur and the muscles surrounding these areas, have not been formed properly. As a result the young girl experiences difficulty when walking, even when using orthopedic devices.
The surgeries so far have been successful. However, she still has a long way to go, since, according to the attending doctors, it’s imperative that she undergoes a series of additional surgeries on the tibiofemoral joint since the ligament damage is so severe that she is not able to stand on her own. Furthermore, she must be subjected to additional plastic surgeries due to deformed scars and muscular dystrophy.
Her parents have been supporting her every step of the way. However, her father had to quit his job two years ago, since, due to prolonged stress, he suffered a severe myocardial infarction. Currently, her mother is the sole financial provider of their household. Till this day, her parents have spent over 200,000 euros for surgeries and medical expenses. The cost for these additional surgeries amounts to 30,000 euros, a sum that the family cannot afford.
*The Act of Kindness organization, took on this case after the parents’ call for help. The girl’s medical records have been thoroughly examined by the organization’s pediatrician, Mrs. Noula Paraskevi.
Let us all contribute so that this young girl can have a better quality of life!
Together, we can give a ray of hope to Maria-Eleni and her family!
Any contribution, big or small, can make a difference!



















gnomateysi KEPA (2)

Update 26.07.2021

Together we’ve made it happen!

Thanks to the sensitivity and support of hundreds of people from Greece, but also from abroad, we have managed to raise the required amount for Maria-Eleni’s surgeries. 

The sum that was raised thanks to your immediate response amounts to 40,000 euros. 30,000 euros will be required for the necessary surgeries and her hospitalization, while the remaining 10,000 euros will be given to her family in order to pay some of their debts they have accumulated from her previous treatments. 

On behalf of her family, we would like to kindly thank all of you for your support and your defining contribution. 

The “Act of Kindness” organization will stand by this family until this 18 year-old-girl makes a full recovery.

We will keep you updated!

el
Μετάβαση στο περιεχόμενο