Untitled - Page 32 - Πράξη Αγάπης
Your Cart Has No items

CONTACT

Dorilaiou 66, Kato Toumba
54454
Thessaloniki, Greece

ελληνικά

Όλοι μαζί τα καταφέραμε και ο σκοπός επετεύχθη!

Χάρη στην ευαισθητοποίηση και την έμπρακτη συμμετοχή εκατοντάδων ανθρώπων από την Ελλάδα και το εξωτερικό, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε το απαιτούμενο ποσό που θα προσφέρει στην Μαρία-Ελένη το υγιές μέλλον που της αξίζει!

Η συγκινητική κινητοποίηση όλων εξασφάλισε για την ίδια και την οικογένειά της, το συνολικό ποσό των 40.000 €, τα 30.000 εκ των οποίων κρίνονται απαραίτητα έτσι ώστε να υποβληθεί στις απαραίτητες ιατρικές ενέργειες για την αποκατάσταση της υγείας του δεξιού της ποδιού. Το υπολειπόμενο ποσό προσφέρθηκε στην οικογένεια με σκοπό την αποπληρωμή μέρους των υπέρογκων οφειλών που δαπανήθηκαν στο παρελθόν για την εξυγίανση της Μαρίας-Ελένης.

Εκ μέρους της οικογένειας ευχαριστούμε θερμά όλους εσάς που από την πρώτη στιγμή στηρίξατε εμπράκτως τον αγώνα μας και συνεισφέρατε καθοριστικά έτσι ώστε να προσφέρουμε σε ένα νέο άνθρωπο το μέλλον που του αξίζει!

Ο Οργανισμός Πράξη Αγάπης θα βρίσκεται στο πλευρό της οικογένειας, προσφέροντας τις υπηρεσίες του σε όλα τα επίπεδα, έως ότου αποκατασταθεί πλήρως η υγεία της 18χρονης Μαρίας- Ελένης και θα σας ενημερώνει σχετικά με την πορεία της!

 
 

blog-praxi-agapis-organismos-peristatiko-mikri-maria-08
Campaigns

The story of Maria

Maria is a 3 year-old-girl from Athens. Two years ago, she had been subjected to a liver transplant at the ISMETT transplant center of Palermo in Italy. Today, on 12.5.2021 , the little girl will be admitted to the same medical facility, since she has manifested serious complications!
The little girl was first hospitalized on 30.7.2018 , when she was just 3 months old. Back then, the attending doctors at the Pediatrics Department of the University of Athens diagnosed her with biliary atresia. The little girl underwent surgery in July 2018 . Unfortunately the surgery wasn’t successful and in February of 2019 her liver function begun to deteriorate. The doctors then recommended that she were transferred to the ISMETT transplant center in Palermo, where she underwent a liver transplant. Her father had to donate a part of his liver. After the transplant, the doctors prescribed her immunosuppressive agents in order to eliminate the chances of transplant rejection. The long-term use of immunosuppressive medication caused serious complications to her health. In November of 2020, after manifesting symptoms of pneumonia and tachypnea, she was rushed to the hospital. The lung biopsy along with a series of other tests indicated that the child should undergo a procedure so that the doctors could insert a chest tube (Bülau drain). During this procedure, she suffered desaturation. She was then immediately intubated and transferred to the PICU of Agia Sofia Hospital. The doctors recommended that she stopped taking her immunosuppressive medication, although this strategy could result to a transplant rejection. After her extubation, she kept on talking her medication however the doctors became concerned that she may be suffering from post-transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), a rare complication that causes white blood cells called lymphocytes to multiply out of control. This disorder could lead to a full-blown lymph node cancer (lymphoma).
The attending doctors of Agia Sofia Children’s Hospital recommended her immediate transfer at the ISMETT transplant center in Palermo, in order to reevaluate her health condition and treat her, so that she doesn’t suffer pulmonary fibrosis or, in worst case scenario, reject her transplant. If this were to happen, her life could be at serious risk.
The earliest date for her admission at the ISMETT transplant center was on 26/4/2021, but due to bureaucratic procedures, the date moved back on 12/5/2021.
This little girl’s parents are constantly by her side, doing everything they possibly can in order to save her life. However, the hospitalization and course of treatment at the ISMETT center, requires a lot of money and even though a part of the expenses will be paid by their health insurance, this multi-child family cannot afford her hospitalization.
Due to the urgency of this case, our organization has already made the necessary arrangements for their transportation and lodging. However, they still have a long way to go, since they haven’t been accurately informed about the nature or the duration of the course of treatment.
Let us all contribute, so that this little girl can make a full recovery!





Update 07.08.2021

After being hospitalized for two months in the ISMETT transplant center of Palermo, Maria has finally returned home! Thanks to your defining contribution, all of her treatment expenses were taken care of. According to the medical stuff, the course of treatments has been completed successfully, while the pulmonary fibrosis and transplant rejection were prevented. However, the girl will continue to receive the recommended medication and will be closely monitored by the doctors in Athens. 

On behalf of her family, we would like to kindly thank all of you for your support and your defining contribution!

The “Act of Kindness” organization will stand by this family for as long as needed. 

We will keep you updated!

ελληνικά

Η μικρή Μαρία είναι 3 ετών, κατάγεται από την Αθήνα και χρειάζεται τη βοήθειά μας!

Η μικρή Μαρία επέστρεψε νικήτρια στο σπίτι της, συνοδεία του πατέρα της, έπειτα από δίμηνη νοσηλεία στην οποία υπεβλήθη στο μεταμοσχευτικό κέντρο ISSMET στο Παλέρμο της Ιταλίας.

 Χάρη σε όλους εσάς και την έμπρακτη συνεισφορά σας καλύφθηκαν όλα τα έξοδα και εξασφαλίσθηκαν οι καλύτερες δυνατές συνθήκες θεραπείας για την μικρή μας μαχήτρια. Σύμφωνα με το ιατρικό προσωπικό ολοκληρώθηκε επιτυχώς η εξειδικευμένη θεραπεία, η πνευμονική νόσος αντιμετωπίστηκε σε πολύ μεγάλο ποσοστό, ενώ αποτράπηκε ο κίνδυνος απόρριψης του μοσχεύματος. Η μικρή αγωνίστρια θα συνεχίσει να βρίσκεται υπό εντατική παρακολούθηση από ιατρούς, νοσοκομείου της Αθήνας και θα συνεχίσει να λαμβάνει την απαραίτητη αγωγή που θα της συστήσουν.

Σας ευχαριστούμε θερμά και εκ μέρους της οικογένειας για την θερμή υποστήριξη καθώς η συμβολή σας στον αγώνα της μικρής ηρωίδας για μια νέα ζωή ήταν καθοριστική!

*Ο Οργανισμός Πράξη Αγάπης θα συνεχίσει να βρίσκεται στο πλευρό της μικρής Μαρίας και της οικογένειάς της και θα σας ενημερώνει για οποιαδήποτε εξέλιξη της υγείας της.

Ιατρική Επισκόπηση

                                     της Παιδιάτρου κας Παρασκευής Νούλα

Η μικρή Μαρία που είναι τώρα 3 ετών, είχε διαγνωστεί στην βρεφική ηλικία των 3 μηνών, με ατρησία εξωηπατικών χοληφόρων, μετά από εμφανή χολοστατικό ίκτερο,  στο νοσοκομείο παίδων ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ Αθηνών.

Εκεί άμεσα (Ιούλιος 2018) αντιμετωπίστηκε χειρουργικά με ηπατο-πυλαιοεντερική αναστόμωση (κατά Κasai). Μετά την επέμβαση η ηπατική της λειτουργία επιδεινώθηκε, οπότε σε ηλικία μόλις 9 μηνών (Φεβρουάριος 2019), υποβλήθηκε σε μεταμόσχευση ήπατος σε εξειδικευμένο κέντρο στην Ιταλία (ΙSSMET Παλέρμο),από ζωντανό δότη(τον πατέρα της).

Ακολούθησε χρόνια ανοσοκατασταλτική αγωγή μέχρι το Νοέμβριο του 2020, όπου αυτή διεκόπει λόγω εμφάνισης σοβαρής πνευμονικής νόσου-λοίμωξης. Ακολούθησε νοσηλεία στη ΜΕΘ (στο Παίδων ΑΓΙΑ ΣΟΦΙΑ), έπειτα από παρατεταμένη νοσηλεία στο ίδιο νοσοκομείο (50 ημερών) λόγω εμμένουσας άτυπης πνευμονίας και πυλαίας υπέρτασης.

Χορηγήθηκαν εντατικά θεραπευτικά σχήματα χωρίς ανταπόκριση. Η πνευμονική λειτουργία είχε επηρεαστεί σημαντικά με επιπλοκές (πνευμοθώρακας), διαρκή υποστήριξη της αναπνοής και κίνδυνο απώλειας της αρχιτεκτονικής του πνευμονικού ιστού. Έτσι έγινε βιοψία πνεύμονος με ανάδειξη μεταμοσχευτικής λεμφουπερπλαστικής νόσου με ΕΒV θετική λοίμωξη (EBV PTLD νόσου στον πνεύμονα και στο πεπτικό σύστημα), και κίνδυνο ανάπτυξης κακοήθειας (η οποία εμφανίζεται σε σημαντικό ποσοστό μετά μεταμόσχευση οργάνων και σε παράλληλη ΕBV λοίμωξη).

Σε διαρκή στενή επικοινωνία με το μεταμοσχευτικό κέντρο της Ιταλίας κρίθηκε αναγκαία η διακοπή της τρέχουσας ανοσοκατασταλτικής αγωγής και η άμεση χορήση βιολογικών παραγόντων (rituximab) βάσει διεθνών προτοκόλλων και εμπειρικής θεραπείας σε παρόμοιες περιπτώσεις μετά μεταμόσχευση συμπαγών οργάνων. Αρχικά φάνηκε να ανταποκρίνεται στη νέα αυτή θεραπεία αλλά σύντομα ακολούθησε υποτροπή της πνευμονικής νόσου με σοβαρή θρομβοπενία.Έτσι η υποτροπή στο αναπνευστικό κυρίως σύστημα αλλά και στο πεπτικό (EBV PTLD) έκρινε αναγκαία νέες διαγνωστικές παρεμβάσεις (ενδοσκόπηση πεπτικού-βιοψία ήπατος). Έγιναν συνεχείς προσπάθειες επίτευξης ανοσολογικής επάρκειας της πνευμονικής νόσου και αποφυγή απόρριψης του μοσχεύματος, λόγω διακοπής της ανοσοκατασταλτικής αγωγής, με διαρκή ενημέρωση και καθοδήγηση και από τους ιθύνοντες γιατρούς του μεταμοσχευτικού κέντρου του εξωτερικού. Παράλληλα η ηπατική λειτουργία ήταν επηρεασμένη (ανθεκτική πυλαία υπέρταση).

Από όλα τα παραπάνω κρίθηκε αναγκαία η μετάβαση της Μαρίας, κατόπιν συνεννόησης, στο ΙSSMET Παλέρμου (Μάιος 2021), για περαιτέρω εκτίμηση-αντιμετώπιση λόγω άμεσου κινδύνου απόρριψης του μοσχεύματος (μετά διακοπή ανοσοκατασταλτικής αγωγής) και ανθιστάμενης πνευμονικής νόσου.

Στο Παλέρμο η μικρή Μαρία αντιμετωπίστηκε αποτελεσματικά με αποδρομή της πνευμονικής νόσου και της ΕBV λοίμωξης,ενώ παράλληλα σταθεροποιήθηκε η ηπατική της λειτουργικότητα.Έτσι διέφυγε και τον κίνδυνο απόρριψης του μοσχεύματος που είχε λάβει.

Πλέον θα συνεχίσει την εντατική της θεραπεία σε νοσοκομείο της Ελλάδος υπό τακτική ιατρική παρακολούθηση από τους ιθύνοντες γιατρούς.

 

 

 



blog-praxi-agapis-georgia-sofia-kotta-peristatiko-01
Campaigns

The story of Georgia-Sofia

Georgia-Sofia is a 16 year-old girl from Preveza who urgently needs our help!
On July of 2017, Georgia-Sofia, who was 13 years old at the time, had been in a car accident with her parents. She had sustained massive craniocerebral injuries and she was rushed to the hospital of Preveza. Following the doctors’ orders, she was transferred to the General Hospital of Ioannina G. Hatzikostas and three days later she was transferred to the University Hospital of Ioannina, where she was subjected to a craniectomy. A month later, she was transferred to the ICU of the Children’s Hospital “P. & A. Kyriakou”, where the attending doctors came to the conclusion that her condition didn’t require any more surgeries, since she was in a vegetative state. Following doctors’ orders, on September of 2017, the young girl was once again transferred to a private rehabilitation clinic in Larissa, in order to be treated by physiatrist. From November 2017 till December of the same year, Georgia-Sofia was subjected to three cranioplasty surgeries. The operations were successful and her eye contact gradually started to improve. The young girl returned to the rehabilitation clinic in order to proceed with her treatments and in August of 2020 she finally returned home. Thanks to her two-year hospitalization, and thanks to the tremendous help of the attending physicians, Georgia-Sofia’s condition has shown some improvement.
However, she still has a long way to go, since, according to the official medical report, she suffers from spastic quadriplegia and has a 95% disability rating. The attending doctors have strongly recommended that she proceeds with her physiotherapy and speech therapy sessions, since she cannot function on her own.
Her parents have never left her side doing everything they possibly can in order to alleviate her suffering. Her mother was also severely injured in the car accident, therefore she cannot work or care for her daughter. The father had to quit his job since he had to take care of his wife and daughter. The parents had rented an apartment in Larissa, so that they could be close to their daughter during her hospitalization in the rehabilitation clinic. Even though a part of the expenses was paid by their health insurance, Georgia-Sofia’s condition has taken a toll on the parents, both financially and emotionally. Today, the family cannot afford the recommended treatments for their daughter’s recovery.
Together, we can help Georgia-Sofia get her life back!
Together, we can stand by this family!




Update 02.07.2021

According to the attending physicians who have been treating her on daily basis, Georgia-Sofia’s condition has shown great improvement. She now receives nutrients orally therefore, her weight is gradually stabilizing. Furthermore, her lab results look very promising. 

Thanks to her physiotherapist, Mr. Apostolis Tsilakos, Georgia-Sofia is slowly but steady overcoming her mobility issues, since she can now use the standing device for up to 30 minutes at a time. According to the child psychiatrist who is treating her, the improvement of her physical health, combined with the loving environment of her home, has also improved her mental health. 

However, she still has a long way to go, since it’s imperative to proceed with her treatments, in order to make a full recovery. 

We would like to kindly thank all of you, for supporting Georgia-Sofia and her family! 

Thanks to your defining contribution, the “Act of Kindness” organization will keep on supporting this family for as long as needed.

We will keep you updated!

organismos-praxiagapis-peristatiko-georgias-sofias-neoteri-enimerosi-02-300×300
Χωρίς κατηγορία

Update on Georgia-Sofia’s condition

According to the attending physicians who have been treating her on daily basis, Georgia-Sofia’s condition has shown great improvement. She now receives nutrients orally therefore, her weight is gradually stabilizing. Furthermore, her lab results look very promising. 

Thanks to her physiotherapist, Mr. Apostolis Tsilakos, Georgia-Sofia is slowly but steady overcoming her mobility issues, since she can now use the standing device for up to 30 minutes at a time. According to the child psychiatrist who is treating her, the improvement of her physical health, combined with the loving environment of her home, has also improved her mental health. 

However, she still has a long way to go, since it’s imperative to proceed with her treatments, in order to make a full recovery. 

We would like to kindly thank all of you, for supporting Georgia-Sofia and her family! 

Thanks to your defining contribution, the “Act of Kindness” organization will keep on supporting this family for as long as needed.

We will keep you updated!

blog-praxi-agapis-organismos-mathites-ekpaideutiria-andreadi-01-150×150
TimelinessNEWS

The third grade students of Andreadis Schools welcomed us with joy and excitement! We had the chance to educate them about non-profit organizations around the world and about the charity work that they provide. We also organized a creative writing workshop, where the children participated by writing short scripts under the title of "Acts of kindness in our everyday life". We would like to kindly thank their teachers, Katerina Kossifa and Georgios Papachristos, as well as the administration of Andreadis Schools for their hospitality and for the trust they have shown in us! Until next time!

 
blog-praxi-agapis-organismos-euxaristoume-therma-socialplate-cmt-01-150×150
TimelinessNEWS

We would like to kindly thank the "SocialPlate" for their support and for the trust they have shown in us. The donated fresh fruits and vegetables will be distributed by the "Act of Kindness" organization to families in need!

 
anoixto-theatro-dimou-skidras-maurovouniou-sinaulia-filanthropiki-organismos-praxi-agapis-001-150×150
Χωρίς κατηγορία

“Elpida”, the cultural society of the municipality of Skydra, is throwing a “Concert of Kindness”, on Wednesday, July 14th, at 9:00 pm, at the Open Theater of the municipality of Skydra. All ticket revenue will be raised for Maria-Eleni’s surgery! 

Let’s all enjoy a magical evening dedicated to Maria-Eleni!

We will all be there!   

Performing:

Zafeiris Melas

Vasilis Mpatis

Evita Sereti

Nikos Romanos

Konstantinos Sarbinos

Avgi Triantafilidou

Stavros Pazarentsis

blog-praxi-agapis-organismos-pagkosmia-imera-tou-patera-01
NEWS

Father’s day is dedicated to fathers all over the world, but also to fatherhood itself and to its contribution to society. 

Given the fact that fatherhood is often underestimated in the modern world, the purpose of this day is to make us realize that the role of the father is just as important as the role of the mother.

Best wishes to all the fathers in the world!

 
ελληνικά

Χάρη στην ευαισθητοποίηση και την έμπρακτη συμμετοχή εκατοντάδων ανθρώπων από την Ελλάδα και το εξωτερικό, καταφέραμε να συγκεντρώσουμε το απαιτούμενο ποσό που θα προσφέρει στην Μαρία-Ελένη το υγιές μέλλον που της αξίζει!

Η συγκινητική κινητοποίηση όλων εξασφάλισε για την ίδια και την οικογένειά της, το συνολικό ποσό των 40.000 €, τα 30.000 εκ των οποίων κρίνονται απαραίτητα έτσι ώστε να υποβληθεί στις απαραίτητες ιατρικές ενέργειες για την αποκατάσταση της υγείας του δεξιού της ποδιού. Το υπολειπόμενο ποσό προσφέρθηκε στην οικογένεια με σκοπό την αποπληρωμή μέρους των υπέρογκων οφειλών που δαπανήθηκαν στο παρελθόν για την εξυγίανση της Μαρίας-Ελένης.

Εκ μέρους της οικογένειας ευχαριστούμε θερμά όλους εσάς που από την πρώτη στιγμή στηρίξατε εμπράκτως τον αγώνα μας και συνεισφέρατε καθοριστικά έτσι ώστε να προσφέρουμε σε ένα νέο άνθρωπο το μέλλον που του αξίζει!

Ο Οργανισμός Πράξη Αγάπης θα βρίσκεται στο πλευρό της οικογένειας, προσφέροντας τις υπηρεσίες του σε όλα τα επίπεδα, έως ότου αποκατασταθεί πλήρως η υγεία της 18χρονης Μαρίας- Ελένης και θα σας ενημερώνει σχετικά με την πορεία της!

Ημερομηνία 26-07-2021

 

Το περιστατικό της Μαρίας Ελένης Τσιγκόζη

Η Μαρία-Ελένη είναι 18  ετών,  κατάγεται από τα Γιαννιτσά και χρειάζεται την άμεση βοήθειά μας,  για την διάσωση του δεξιού  της ποδιού!

 

Μέχρι και σήμερα η νεαρή ηρωίδα έχει υποβληθεί σε πολλαπλές σοβαρές εγχειρήσεις,  καθώς έχει διαγνωσθεί με αποτυχία σχηματισμού του πάνω μέρους του δεξιού ποδιού της (μηρός), από πολύ μικρή ηλικία.

 

Η συγκεκριμένη πάθηση υπάρχει από τη γέννησή της και περιλαμβάνει πολλές ελλείψεις και παραμορφώσεις στο οστό του μηρού, σε μύες της περιοχής, στις αρθρώσεις-συνδέσμους του γονάτου και της λεκάνης, με αποτέλεσμα την μεγάλη δυσκολία κίνησης του κοριτσιού ακόμη και με την χρήση βοηθημάτων.

Οι μέχρι σήμερα εγχειρήσεις κρίθηκαν επιτυχείς. Ωστόσο έχει ακόμη δρόμο μπροστά της, καθώς είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν  επεμβάσεις στην άρθρωση του γόνατος, εξαιτίας  βλάβης συνδέσμων που κάνουν την στήριξή της εξαιρετικά ασταθή. Επιπροσθέτως και σύμφωνα πάντα με τους ιθύνοντες ιατρούς, θα πρέπει να υποβληθεί σε επανορθωτικές πλαστικές του μέλους, λόγω δύσμορφων ουλών και μυϊκής ατροφίας. 

 

Σύμμαχοι και φύλακες άγγελοι στον δύσκολο αυτό αγώνα, οι γονείς της, οι οποίοι την στηρίζουν με κάθε δυνατό τρόπο όλα αυτά τα χρόνια.  Ο πατέρας της αναγκάστηκε να εγκαταλείψει την εργασία του προ δύο ετών, καθώς λόγω του έντονου στρες υπέστη σοβαρό έμφραγμα του μυοκαρδίου. Η μητέρα είναι το μόνο μέλος της οικογένειας  που εργάζεται το τελευταίο διάστημα. 

Οι γονείς προσπαθούν με κάθε τρόπο να στηρίξουν το παιδί τους στην μακρά αποκατάστασή του ενώ  μέχρι και σήμερα έχουν δώσει πάνω από 200.000 ευρώ σε νοσοκομεία και γιατρούς.  Οι ανάγκες όμως είναι μεγάλες και ο δρόμος μακρύς. Τα επιπλέον χειρουργεία, το εκτιμώμενο κόστος των οποίων ανέρχεται στα 30.000 Ευρώ, δεν μπορούν να πραγματοποιηθούν καθώς οι πόροι έχουν εξαντληθεί.

*Ο Οργανισμός Πράξη Αγάπης ανέλαβε την έκκληση βοήθειας για την αποκατάσταση της υγείας της Μαρίας-Ελένης, μετά από επιθυμία των γονέων. Το πολυετές ιατρικό ιστορικό έχει ελεγχθεί και από την αρμόδια εκπρόσωπο του Οργανισμού, Παιδίατρο, κυρία Νούλα Παρασκευή.

Ιατρική Επισκόπηση

                                     της Παιδιάτρου κας Παρασκευής Νούλα

Η Τσιγκόζη Μαρία-Ελένη που είναι 18 ετών, έχει διαγνωσθεί από την ηλικία του 1,5 έτους, με εκ γενετής αποτυχία σχηματισμού του άνω τριτημορίου του μηριαίου. Η συγκεκριμένη πάθηση έχει ως επακόλουθο, σημαντική απόκλιση του σύστοιχου ισχίου της, δυσπλασία της άρθρωσης με διαταραχή όλου του άξονα του σκέλους. Επίσης υπάρχει απλασία των χιαστών συνδέσμων του γόνατος και της επιγονατίδας, ατροφία των μυών του ποδιού και βράχυνση του σκέλους. Έτσι η κινητοποίησή της είναι δύσκολη, ακόμη και με τη χρήση βοηθημάτων.

Λόγω όλων αυτών των δυσπλασιών και ελλείψεων από την ηλικία του 1,5 έτους (2005) έως το 2021, που είναι 18 ετών, έχει υποβληθεί σε πολλαπλές επεμβάσεις οι οποίες περιλαμβάνουν: οστεοτομίες  για διόρθωση της απόκλισης του μηριαίου (3 φορές), επεμβάσεις για επιμήκυνση του μηριαίου (4 φορές), επέμβαση  αντιμετώπισης κατάγματος μηριαίου, αντιμετώπιση σύγκαμψης του  γόνατος και εκ των υστέρων αντιμετώπιση εξαρθρήματος του γόνατος. Όλες αυτές οι επεμβάσεις έγιναν με εξωτερικά ή και εσωτερικά υλικά επιδιόρθωσης (οστεοσυνθέσεις), ενώ στη συνέχεια αφαιρούνταν με νέες επεμβάσεις αυτά τα υλικά. Ακόμη και σήμερα φέρει εσωτερική οστεοσύνθεση στο μηριαίο η οποία θα έχει διάρκεια.

Η σοβαρή αυτή έλλειψη του άνω μέρους του μηριαίου της είχε ως επακόλουθο δυσλειτουργία και παραμόρφωση γειτονικών μεγάλων αρθρώσεων (ισχίου-γόνατος) και μυών-συνδέσμων που καθιστούν εξαιρετικά δύσκολη την στήριξη, βάδιση και λειτουργικότηκα του σκέλους ήδη από την νηπιακή ηλικία έως την ενηλικίωσή της.

Κρίνεται απαραίτητη μελλοντικά η αποκατάσταση του σκέλους με επανορθωτικές πλαστικές λόγω των δύσμορφων ουλών από τις πολλές επεμβάσεις όλων αυτών των ετών, καθώς και η αντιμετώπιση της επακόλουθης μυικής ατροφίας.

Επιπρόσθετα, θα πρέπει να γίνει αποκατάσταση της αστάθειας του γόνατος, λόγω ελλείψεων των χιαστών συνδέσμων της άρθρωσης εκ γενετής.

 

Όλοι μαζί μπορούμε να προσφέρουμε ξανά σε ένα νέο άνθρωπο τη ζωή που του αξίζει!

Όλοι μαζί μπορούμε να δώσουμε την ελπίδα στην Μαρία- Ελένη και την οικογένειά της! Μια μικρή κίνηση, μπορεί να κάνει την διαφορά!

Ημερομηνία 15-06-2021

 

 



 

 

en_US
Skip to content